2014年4月17-20日，由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟和國藥勵展共同主辦的中國國際醫(yī)療器械博覽會在深圳會展中心順利召開。

　　我司工程師Eva赴展參觀，為眾多合作醫(yī)療器械企業(yè)解讀和介紹了歐盟法規(guī)最新動態(tài)、 數(shù)據(jù)解讀醫(yī)療器械市場、FDAQSR820要求簡介、歐盟不通告檢查指令應(yīng)對、醫(yī)療器械代工與FDA法規(guī)要求。

　　本次論壇將對中國醫(yī)療器械企業(yè)充分了解國內(nèi)法規(guī)新動向及其它國家和地區(qū)的醫(yī)療器械注冊法規(guī)，掌握其市場準入途徑和要求，促進醫(yī)療器械發(fā)展具有重要的作用和意義。